CLASSIFICATION

La thérapie par les sangsues, ou hirudothérapie, peut utiliser principalement des sangsues appartenant à l’espèce des sangsues, dont font partie les sangsues Hirudo Verbana élevées en laboratoire à EURO-BION. Les sangsues Hirudo Verbana, contrairement aux sangsues Hirudo Medicinalis, ne font PAS L’OBJET DE LA PROTECTION DES ESPÈCES. Leur vente et leur achat ne nécessitent pas de permis du ministère de l’environnement.

Les sangsues médicales comprennent les espèces suivantes :

ÉTYMOLOGIE

L’espèce Hirudo verbana a été découverte et décrite par Caren en 1820. Cette sangsue a été localisée dans le lac Majeur en Italie, dont le nom vient du latin Lacus Verbanus, d’où le terme Hirudo verbana.

ENVIRONNEMENT

La sangsue se trouve dans les marais tourbeux, les lacs en arc de cercle, les berges des rivières, les lacs infestés de roseaux et d’autres étendues d’eau douce dans de nombreux pays du monde.

ANATOMIE

Les sangsues médicinales sont des animaux aquatiques anaérobies facultatifs. Elles sont adaptées à la privation périodique d’oxygène. Pendant de longues périodes à faible pression d’oxygène (0,15 mg O2 / l), les sangsues peuvent survivre sans mourir de faim d’oxygène. La principale source d’énergie des sangsues est donc le processus de glycolyse. La sangsue Hirudo verbana atteint une taille moyenne de 120 mm, avec un diamètre de 10 mm, son corps peut rétrécir et s’allonger. En culture, avec une alimentation intensive, un spécimen de 44 cm de long a été obtenu en 1,5 an. Le corps de la sangsue médicinale est aplati dans le sens dorsoventral, lisse, sans poils. La face dorsale est convexe, la face ventrale est plate. Le corps entier de la sangsue médicinale est divisé par des sillons circulaires en anneaux réguliers. Cependant, la segmentation externe ne correspond pas à la segmentation interne. Une section intérieure correspond à cinq anneaux extérieurs. Les limites des différentes parties du corps peuvent être distinguées par la couleur. La face dorsale est colorée est teintée de différentes nuances de vert, mais présente également six lignes de couleur orangée régulièrement espacées (quatre au sommet et une de chaque côté), celles-ci sont floues, avec des extensions répétées. La face ventrale de ces sangsues, en revanche, est toujours d’une couleur uniforme – céladon à olive – entourée de part et d’autre d’une bande sombre. La sangsue Hirudo verbana appartient à l’ordre des sangsues à mâchoires. La ventouse située à l’extrémité avant du corps présente une ouverture buccale menant à la cavité buccale, dans laquelle trois paires de mâchoires sont placées radialement. Chaque mâchoire comporte 60 à 100 dents microscopiques et pointues, constituées de cellules épithéliales minéralisées, avec lesquelles la sangsue perce (scie) la peau jusqu’à une profondeur d’environ 1,5 mm. Chaque dent possède un canal sécréteur s’ouvrant près de son apex, par lequel les hirudozoaires muqueux et protéiques produits principalement dans les glandes salivaires s’écoulent dans le corps et la circulation sanguine de l’hôte pendant qu’il se nourrit.

Les sangsues Hirudo verbana conviennent parfaitement à l’hirudothérapie, lorsqu’il peut être nécessaire de détacher la sangsue aspirée à tout moment. L’utilisation d’alcool, de solution de NaCl ou d’autres composés chimiques à cette fin ne provoque généralement pas de réflexe de vomissement, à la suite duquel le sang serait libéré de la volonté de la sangsue directement sur la plaie, avec les dangereuses bactéries de l’espèce Aeromonas qui y vivent en symbiose avec la sangsue (un tel réflexe se produit toujours chez les sangsues Hirudo medicinalis lors d’un détachement mécanique). La sangsue est donc également sans danger pour les hirudothérapeutes débutants.

La couleur des sangsues Hirudo verbana étant similaire à celle des sangsues Hirudo medicinalis , elles sont très souvent identifiées à tort comme Hirudo medicinalis et vendues sous ce nom.

REPRODUCTION

Les sangsues sont des animaux hermaphrodites (hermaphrodisme), mais la fécondation ne peut se faire que par croisement avec un autre individu. Dans la nature, ils atteignent généralement la maturité au cours de leur troisième année et se reproduisent une ou deux fois par an, pendant l’été. Dans des conditions de laboratoire, lorsque certains critères sont remplis, ils peuvent être multipliés plusieurs fois par an. Une condition décisive pour une reproduction intensive est une alimentation adéquate des sangsues pendant la période précédant la reproduction. Une fois qu’elle est mûre pour la reproduction, une grande quantité d’une hormone appelée hirudocine est produite dans la zone dite sexuelle, ce qui déclenche le comportement naturel de la sangsue pour permettre le contact sexuel. La production de cette hormone entraîne également la formation d’une selle (clitellum) dans le segment génital, qui est légèrement gonflée et prend une couleur jaune vif. Une fois les œufs fécondés et déposés à l’intérieur de cette selle, celle-ci est glissée du corps de la sangsue en présence d’une abondante sécrétion de mucus, scellée correctement et, après un léger séchage, un cocon se forme à partir de ce mucus contenant 10 à 30 œufs de sangsue fécondés à l’intérieur.

ALIMENTATION

Dans des conditions naturelles, les sangsues se nourrissent exclusivement de sang. Il peut s’agir du sang de mammifères, d’oiseaux, d’amphibiens ou de reptiles, en fonction de l’espèce de sangsue et de son habitat. Dans les habitats naturels, la sangsue se nourrit alternativement du sang des grenouilles et des mammifères qui fréquentent le point d’eau. Les sangsues sont très mobiles et réagissent vivement à tout stimulus provenant d’un hôte potentiel. Les adultes prélèvent 10 à 15 ml de sang à la fois. Les sangsues se caractérisent par un cannibalisme fort et agressif et peuvent entrer en hibernation en hiver et en estivation en été, en fonction de leurs besoins. Elles peuvent rester affamées jusqu’à deux ans.

COMPOSÉS PRODUITS PAR LES SANGSUES

Les sangsues médicinales sont aujourd’hui considérées comme des laboratoires pharmacologiques vivants et miniatures. À ce jour, au moins 115 composés organiques bioactifs ont été isolés à partir de ces plantes. Malheureusement, la plupart d’entre eux n’ont pas encore été développés scientifiquement et leur construction relève encore de la proverbiale tour de Babel. Et voici les plus importants:

HIRUDINE – le produit le plus connu à base de sangsues et aussi le meilleur médicament anticoagulant qui existe. L’hirudine est un polypeptide non enzymatique, composé de 65 acides aminés. Ses propriétés extraordinaires sont dues à sa teneur élevée en glutamine et en asparagine et à son faible point isoélectrique. L’hirudine conservée sous forme lyophilisée à température ambiante conserve son activité pendant au moins un an et en solution aqueuse (protégée par des cristaux de thymol) pendant au moins six mois. La thermostabilité de l’hirudine augmente lorsque son pH diminue. Il est très rapidement décomposé par la papaïne, la pepsine et la subtilopeptidase. L’hirudine est le plus puissant inhibiteur naturel de la thrombine. Son action très active est obtenue par interaction avec d’autres sécrétions des glandes salivaires de la sangsue, dont l’hementine, l’hementine et l’antistatine. Les sangsues produisent également la PSEUDOHIRUDINE, qui n’est composée que de 45 acides aminés et n’a pas de propriétés anticoagulantes, ainsi que l’HIRUDINE PA, composée de 66 acides aminés et d’un poids moléculaire de 7026 daltons, et l’HIRUDINE VARIANT-2 PRECURSOR, composée de 72 acides aminés et d’un poids moléculaire de 7571 daltons. L’activité de l’hirudine est mesurée en unités internationales NIH (National Institute of Health) en fonction de son action antithrombine, exprimée en unités At-U. Une unité antithrombine (At-U) correspond à 0,1 g d’hirudine pure. Une unité d’antithrombine (At-U) correspond à 0,1 g d’hirudine pure. Chaque sangsue médicinale adulte contient environ 285 At-U d’hirudine, mais la quantité d’hirudine dépend du temps écoulé depuis le dernier repas de la sangsue et augmente jusqu’à environ 460 jours après le repas. Des études in vivo n’ont montré aucun effet secondaire de l’hirudine pure. Des injections intraveineuses de 20 mg d’hirudine pure par 1 kg de poids corporel de lapin n’ont montré aucune toxicité, et des souris blanches ont survécu à des injections intrapéritonéales d’hirudine pure à une dose de 1 g/kg de poids corporel. L’hirudine disparaît assez rapidement du sang et est excrétée par les reins (70-80 % après une heure). Chez les personnes souffrant de certaines maladies du sang, l’hirudine est un bien meilleur anticoagulant (à la dose de 1 000 At-U par kg de poids corporel pendant une heure) que l’héparine polysaccharide couramment utilisée ou que la dicoumarine obtenue à partir du trèfle. Ceci est particulièrement vrai en cas d’absence ou de faible taux d’antithrombine III dans le sang et de formation de caillots sanguins, d’hémangiomes cutanés, de varices superficielles, d’insuffisance rénale, de choc septique ou de divers cas héréditaires spécifiques associés à des troubles de la coagulation sanguine.

BDELINNE – un inhibiteur des protéases telles que la trypsine, la chymotrypsine et la plasmine, qui sont des facteurs de l’inflammation et de sa propagation dans les tissus. Les bdelinnes accélèrent la cicatrisation des plaies. Elles ont été découvertes en 1969 et leur nom vient du mot grec bdella – sangsue. Il en existe deux variétés, la bdelinne A et la bdelinne B-3. Elles sont composées de 45 acides aminés et ont une affinité très étroite avec l’inhibiteur de la trypsine produit par le pancréas des mammifères. Les bdelinnes ont un faible poids moléculaire (environ 5 000 daltons). Il est intéressant de noter que la bdelinne et l’hirudine ont des effets exactement opposés sur le processus de coagulation du sang. Les bdelinnes, en tant qu’inhibiteurs de la plasmine, agissent comme un « contrôleur » de l’hémorragie. On a constaté que les bdelinnes stimulent la croissance des cellules nerveuses dans les ganglions rachidiens d’un embryon de poulet âgé de 10 jours. Elles sont excrétées relativement rapidement dans l’urine.

HIRUSTAZINE (antistasine hirudothérapeutique) – un anticoagulant récemment identifié, produit par les sangsues médicinales. Elle appartient aux composés organiques de la famille des antistatines. C’est un inhibiteur de la kallikréine, de la trypsine, de la chymotrypsine et de la cathepsine G. Il est composé de 55 acides aminés et a un poids moléculaire de 5878 Daltons. L’hirustazine est un inhibiteur puissant et spécifique des facteurs de coagulation sanguine. Elle agit comme un puissant anticoagulant. Dans les études cliniques, l’hirustazine a permis de prévenir la thrombose des prothèses vasculaires chez les babouins et les lapins, d’accélérer la reperfusion (rétablissement de la circulation sanguine dans un vaisseau sanguin précédemment occlus) et de prévenir la rethrombose des artères fémorales chez les chiens, de réduire la resténose (récurrence de la sténose de l’artère traitée) après angioplastie des artères fémorales athérosclérotiques chez les lapins et d’affecter la mitose des cellules musculaires lisses de l’aorte. L’hirustazine est également un antimétastatique aux propriétés puissantes et cliniquement prouvées, qui inhibe la propagation des cellules tumorales.

GILANTINE – protéine contenant de grandes quantités de soufre. Il agit comme un anticoagulant et un puissant médicament anti-prolifératif. Gilantine est un inhibiteur très actif des facteurs de coagulation du sang. Elle appartient au groupe des antistatines. Elle est composée de 119 acides aminés et a un poids moléculaire de 13 317 daltons. Les glandes salivaires de la sangsue Haementeria ghilianii sont particulièrement riches en ce composé.

APYRASE (adénosine 5′-diphosphohydrolase) – un inhibiteur non spécifique de l’agrégation plaquettaire. Il s’agit d’une enzyme puissante qui liquéfie le sang (réduit sa viscosité). Deux isoformes d’apyrase ont été identifiées à ce jour dans les glandes salivaires des sangsues médicinales, qui réduisent l’agrégation plaquettaire en inhibant la sécrétion d’adénosine triphosphate.

ÉGLINE – un puissant agent anti-inflammatoire (inhibiteur des facteurs inflammatoires) et un antioxydant très actif. Il s’agit d’un puissant inhibiteur des protéinases, telles que l’alpha-chymotrypsine, la subtilisine, la chymosine, la protéinase granulocytaire, l’élastase et la cathepsine G, libérées par les noyaux de granulocytes différenciés humains, ce qui lui permet de localiser immédiatement les traumatismes et les inflammations post-opératoires et de les bloquer efficacement. Les églines sont également dégradées par des protéases (chymotrypsine, subtilisine) produites par la bactérie Bacillus subtilis. Il existe plusieurs variétés d’églines produites par les sangsues. La plus connue est l’égline C, qui a un poids moléculaire de 8100 daltons et se compose de 70 acides aminés. Elle est similaire à l’inhibiteur de la trypsine et de la chymotrypsine de la pomme de terre et de l’orge (au moins 27 acides aminés identiques). Les églines sont des composés très durables. Les églines – inhibiteurs de la sérine protéinase – ont été isolées à partir des sangsues Hirudo medicinalis, Hirudo verbana et Hirudinaria manillensis. Une sangsue contient environ 20 g d’églines. L’égline C est un agent thérapeutique potentiel pour le traitement des maladies inflammatoires. Dans des modèles expérimentaux, il s’est avéré efficace dans le traitement de certains tics neuronaux, des ulcères endothéliaux intestinaux, de la dégradation non spécifique des protéines associée au choc septique, de la microangiite et de l’emphysème. Les églines sont bien tolérées par l’homme, mais à fortes doses, elles peuvent constituer un facteur allergène.

HEMENTINE – une enzyme fibrinogénolytique capable d’empêcher la coagulation du sang et de décomposer (incoaguler) les caillots déjà formés. Elle est produite en grandes quantités par les deux glandes salivaires de la sangsue Haementeria ghilianii, le mécanisme d’action étant très différent de l’action antithrombine de l’hirudine produite par les sangsues médicinales. L’hementine dégrade le fibrinogène et les fibres dans le sang et ne ressemble à aucun autre anticoagulant produit par les animaux suceurs de sang. L’hementine présente un intérêt particulier dans le traitement médical car elle est insensible à l’enzyme naturelle de dégradation des protéines présente dans le sang. Le poids moléculaire de l’hementine est de 120 000 daltons. Il est persistant à température ambiante pendant de nombreuses heures et perd ses propriétés à 60°C en opérant pendant 15 minutes ou en contact avec des composés chélatants. Les deux glandes salivaires de la sangsue Haementeria ghilianii permettent d’extraire jusqu’à 4,5 mg de protéines, dont 2,8 % d’héménine. Une sangsue contient de l’haïmentine capable d’incoaguler (dissoudre) jusqu’à 300 ml de sang coagulé.

DÉSTABILASE – le premier lysozyme détecté chez les animaux invertébrés, caractérisé par une activité antibactérienne combinée (enzymatique et non enzymatique). Elle possède également des propriétés de dissolution des caillots. Dans des études expérimentales, l’administration intraveineuse de déstabilase partiellement purifiée à des rats a entraîné des propriétés thrombolytiques. Les caillots sanguins ont été lysés à 75-100 % dans les 67 à 137 heures suivant l’administration. Dans le traitement de la thrombophlébite, une guérison durable a été obtenue sans épisodes thrombotiques récurrents. Déstabilase contient également une substance unique de faible poids moléculaire, la PROSTAGLANDINE (similaire à la PROSTACYKLINE). Elle entretient (régénère) les vaisseaux sanguins, le tube digestif et régule le taux de sucre dans le sang. L’action la plus mystérieuse de la prostaglandine est l’autorégulation de la pression artérielle. Si elle est trop bas, elle est augmentée, tandis que si elle est trop élevée, elle est automatiquement ramenée à un niveau optimal. Le mécanisme de cette action n’est pas encore définitivement expliqué et fait l’objet de recherches scientifiques.

HYALURONIDASE – une substance à double action. Il s’agit d’un antibiotique puissant et d’un agent qui permet une pénétration rapide à travers les membranes cellulaires des cellules voisines et des tissus de l’organisme. Plus précisément, il modifie la perméabilité du tissu conjonctif par l’hydrolyse des liaisons endoglucuronides de l’acide hyaluronique, un polysaccharide présent dans la substance basale intercellulaire du tissu conjonctif. Dès 1891, Heidenhain connaissait l’existence de substances ayant un tel effet, mais ce n’est que plus tard que Claude, lauréat du prix Nobel, s’est intéressé de plus près au phénomène et a découvert les puissants effets de dilatation et d’expansion des extraits de sangsues sur les tissus corporels et la peau. Cela favorise la résorption de l’excès de liquide et du sang extravasé dans les tissus et augmente l’efficacité des anesthésiques locaux. La hyaluronidase contribue également à la pénétration rapide et profonde dans les tissus voisins de tous les hirudozymes sécrétés lors de l’alimentation thérapeutique des sangsues. L’utilisation de l’hyaluronidase pour l’administration non invasive de médicaments à travers la peau humaine et son ajout à des médicaments chimiothérapeutiques pour renforcer leur effet anticancéreux sont actuellement à l’étude. Les fortes propriétés antibiotiques de cette enzyme ont été démontrées dès 1941 par Hist, mais ses rapports sont restés longtemps ignorés dans le monde médical de l’époque. Une propriété intéressante de cette enzyme est la solubilisation des composés polysaccharidiques qui forment les parois des spores de nombreux micro-organismes. Dans ses expériences Hist, il a traité avec succès des infections péritonéales chez des souris et des cochons d’Inde avec de l’hyaluronidase, tandis que Bagdasarova a traité avec succès le glaucome chez l’homme dès 1969. La hyaluronidase des sangsues est la seule enzyme contenant de l’acide hyaluronique. Le poids moléculaire de la hyaluronidase est de 28 500 daltons. Dans des conditions de pH extrêmes et à 50°C, l’enzyme est active pendant une heure. C’est à 38°C et à un pH de 5,5 qu’il fonctionne le mieux.

LIPAZES et ESTERASES – substances qui décomposent les graisses. Une étude clinique a montré un effet bénéfique de l’hirudothérapie sur les concentrations de lipides. Une normalisation du cholestérol total (TCl), des triglycérides (TG) et une réduction du LDL ont été observées. Ce phénomène est lié à la sécrétion par les sangsues de cholestérol estérase et de lipase (triglycéridase), qui décompose les triglycérides. Cependant, chez les patients plus âgés, l’hirudothérapie n’affecte pas les taux de TCl, TG et LDL, mais augmente les taux de HDL.

SUBSTANCES ANALGÉSIQUES – agentsanalgésiques puissants non identifiés. L’effet analgésique de ces substances serait dû à la forte attractivité pour le cerveau humain des NEUROPEPTIDES produits par la sangsue. Ces neuropeptides contiennent des ENDORPHINES, communément appelées HAPPINESS HORMONS ou EMOTION MOLECULES, et stimulent leur production par le cerveau humain. En plus de leurs effets analgésiques, les endorphines éliminent les sentiments d’anxiété et d’euphorie ainsi que la sédation, suppriment les dépendances psychologiques et physiques, augmentent la tolérance, éliminent les malaises, les nausées, la dépression et d’autres symptômes observés chez les toxicomanes. John Hughes et Hans Kosterlitz ont donné la composition chimique de la mystérieuse substance provoquant l’extase, appelée plus tard endorphine (c’est-à-dire morphine interne). Produite par le cerveau, elle agit de manière similaire à la morphine. La plupart des récepteurs d’émotions ont été découverts dans le cerveau, dans des zones considérées comme le siège des émotions et les centres du plaisir. Des expériences menées sur des rats ont montré que la stimulation électrique de ces sites induit des sensations d’extase si intenses chez les animaux qu’ils préfèrent s’effondrer d’épuisement plutôt que d’interrompre les expériences. À ce jour, plus de 20 types d’endorphines ont été découverts, produits dans le cerveau et la moelle épinière, affectant la sensation de douleur, l’état émotionnel et la conscience, mais c’est la bêta-endorphine (β-endorphine) qui joue le rôle le plus important dans notre corps. Les sangsues sont donc utilisées dans toutes les affections inflammatoires entraînant des douleurs gênantes, telles que. les sangsues sont donc utilisées dans tous les états inflammatoires avec douleur gênante, par exemple les maladies de la colonne vertébrale, la radiculite, l’arthrite rhumatoïde, l’arthrose, les maux de tête, la sciatique, l’inflammation de l’iris, de la choroïde, de la cornée, la pseudo-tumeur de l’œil, l’exophtalmie œdémateuse, dans l’inflammation du larynx, les douleurs hépatiques, les maladies de la vésicule biliaire, la parodontite, la sinusite, l’otite moyenne aiguë et le cancer (cliniquement prouvé dans les douleurs liées aux tumeurs rénales).

SUBSTANCE DE VASQUE SANGUIN – très similaire à l’histamine, un composé organique non encore identifié. Le fait que les vaisseaux sanguins se dilatent sous l’influence de la sécrétion des glandes salivaires de la sangsue Hirudo medicinalis a été expliqué et décrit pour la première fois en 1939 par Lindemann. Cela a confirmé des observations antérieures (Magnus 1928) selon lesquelles il y a un élargissement des capillaires autour du site de la piqûre de sangsue.

ANTITELASTASE – ralentit le processus de vieillissement de la peau. Elle inhibe l’enzyme qui dégrade l’élastine et ralentit la dégradation du tissu élastique de la peau. Ainsi, l’hirudothérapie donne de bons résultats dans le traitement de la cellulite, de l’acné, du psoriasis, de l’eczéma, de la sclérodermie, de l’hyperpigmentation, de la rubéole et des varicosités des membres inférieurs (télangiectasies), ainsi que dans la guérison des furoncles et des abcès. Des études cliniques ont également montré que les sangsues sont efficaces dans le traitement du lupus.

NEUROTRANSMETTEURS – composés biochimiques qui régulent le flux d’impulsions électriques dans les cellules nerveuses. Il s’agit de la dopamine, de la sérotonine, de l’acétylcholine et des enképhalines (met-enképhaline et leu-enképhaline). Les neurotransmetteurs ont un impact majeur sur la réduction de la douleur et les changements comportementaux en termes de soulagement de l’anxiété ou de la dépression, de sommeil induit et d’expériences émotionnelles et sensorielles puissantes, mais sans l’agitation comportementale, la psychose ou la folie causées par des drogues comme le LSD ou les amphétamines. En outre, la sérotonine est impliquée dans le maintien d’une température corporelle correcte et dans la perception sensorielle. On a également découvert que les maladies mentales, principalement la schizophrénie, peuvent être causées par des anomalies dans la transmission de la sérotonine entre les neurones.

ANTIBIOTIQUES – présentent une très forte activité antimicrobienne. Les antibiotiques sont produits par des bactéries spécifiques vivant en symbiose avec les sangsues. Dans les premières études microbiologiques, une seule espèce de bactérie a été isolée du goitre de la sangsue. Cette bactérie symbiotique a été nommée Hirudinicolum par Lehmensick et Hornborstel en 1941. Dix ans plus tard, Büsing et ses collègues l’ont rebaptisé Pseudomonas hirudinis. En 1960, le symbiote découvert par Lehmensick a été rebaptisé Aeromonas hydrophila. La taxonomie de ces bactéries a depuis lors subi d’importantes modifications et de nombreuses nouvelles espèces ont été décrites. Certains des isolats identifiés jusqu’à présent comme Aeromonas hydrophila ou Aeromonas sobria ont été renommés Aeromonas veronii biotype sobria à la suite d’études génétiques modernes (séquences d’ARNr 16S). La même bactérie a été trouvée dans le tube digestif des chauves-souris vampires Desmodus rotundus, qui vivent en Amérique du Sud et qui se nourrissent de sang. La connaissance de la présence d’antibiotiques dans les sangsues médicinales est antérieure à la découverte de la pénicilline par Fleming en 1929. Les antibiotiques produits par ces bactéries se sont révélés très efficaces dans le traitement du charbon (Catterina 1897, Mühling 1899, Weiler 1949), de la fièvre récurrente (Weiler 1949), du tétanos, de la méningite, infections streptococciques, infections bactériennes streptococciques (Steffenhagen et Andreev 1911, Hirst 1941, Weiler 1949 et autres), rubéole du porc, tularémie (Weiler 1949) et contre les infections à Staphylococcus aureus (Weiler 1949). La culture bactérienne Aeromonas veronii biotype sobria tue in vitro les mycobactéries (Schweizer 1936), élimine la dysenterie et protège contre la diphtérie et d’autres maladies (Busing 1953). À ce jour, au moins cinq antibiotiques (ou composés de type antibiotique) produits par la bactérie Aeromonas veronii biotype sobria ont été découverts.

SUBSTANCES ANTICANCEREUX – Lors d’expériences scientifiques menées sur des souris porteuses de tumeurs du sarcome T 241 implantées en laboratoire, l’application d’un extrait des glandes salivaires de la sangsue Haementeria ghilianiia permis de stopper la croissance des tumeurs cancéreuses et de les faire régresser. La possibilité que les sangsues aient des propriétés anticancéreuses a été suggérée pour la première fois par Loeb et Fleisher en 1913, qui ont rapporté leurs observations sur le recul des tumeurs chez les souris après l’application d’extraits de sangsues. Cependant, ces rapports ont été banalisés puis oubliés. Jusqu’à présent, la ou les substances possédant ces propriétés extrêmement intéressantes n’ont pas été reconnues. Des études récentes sur les sangsues médicinales Hirudo medicinalis, Hirudo verbana, Hirudinaria manillensis ont également confirmé leurs effets bénéfiques dans l’inhibition des métastases du cancer et dans l’inhibition du développement de nombreux cancers. L’effet antioxydant des sécrétions muqueuses des sangsues a également été démontré, et les substances antioxydantes sont connues pour jouer un rôle important dans la prévention du cancer et le traitement des patients qui en souffrent.